2009 yılından bu yana hastalara, uzman hekimlere, hastane, klinik ve diğer laboratuvarlara rutin ve kişiye özel genetik tanı hizmetleri, genetik danışmanlık ve sürekli eğitim hizmetleri sunan Nesiller Genetik, tümör profilleme testleri ile kanser tedavisi planlarına sağlıklı veri sağlıyor.

Hastalara ve hekimlere, hastanın tümörüne ve/veya kanserin oluşma sebebi olan tümöre ait tüm detayları veren testler sayesinde, konu ile ilgili patoloji uzmanı, genetik uzmanı ve moleküler biyoloğun tedaviye olan katkısı artıyor. Nesiller Genetik Hastalıkları Değerlendirme Merkezi Kurucusu Dr. Gülay Özgön, kanser tanısı almış hastaların mutasyonlarının incelenmesi ile tedavi sürecinin nasıl hazırlanması gerektiği hakkında ayrıntılı bir yol haritası çizilebileceğini belirtti. Özgön, “Hekimlerimize kanser tanısının hemen ardından tümör profilleme testi talep etmelerini öneriyoruz. Tümörü tanıyıp, hangi özellik ve değişikliklere sahip olduğunu bilip tedavinin bu bilgiler doğrultusunda planlanması sonuçları değiştirebiliyor. Profilleme ile öğrenilecek tek bir mutasyon bile onkoloğun tüm bakış açısını değiştirmesini sağlayabiliyor” dedi.

Yapay zekâ destekli analiz süreci

Nesiller Genetik tümör profilleme testlerinde, Illumina tabanlı Yeni Nesil Dizileme (Next Generation Sequencing – NGS) yöntemi kullanarak Roche ve Illumina testlerinden yararlanılıyor. Raporlama, yapay zekâ ile programlanmış olan analiz süreçleri sonucu oluşturuluyor. Bu analiz süreçleri ile hastanın mutasyonuna özgü akıllı ilaçlar ve immunoterapiye uygunluk kararı veriliyor. Nesiller Genetik çatısı altındaki görev alan patoloji ve genetik uzmanları, moleküler biyologlarla birlikte tedavi olasılıkları ile ilgili değerlendirmelerini oluşturuyorlar.

“Genetik veriler tedavinin her adımında kritik önem taşıyor”

Kurucusu Dr. Gülay Özgön, Nesiller Genetik tümör profilleme testlerinin Şubat 2021 tarihinden beri yapılmakta olduğunu ve son 1 yıl içerisinde 500 hastaya çeşitli paneller ile bu testlerin yapıldığını söyledi. Tümör profilleme testlerinin özgüllüğünün yüzde 100 olduğunun altını çizen Özgön, “Genetik veriler kanser tedavisinin her adımında kritik önem taşıyor. Erken tanı aşamasından tedavinin planlamasına kadar her süreçte genetik verilerden yararlanan onkoloji uzmanlarımız ve cerrahlarımız, bizimle sürekli iletişim halindeler. Bu güçlü paylaşım sayesinde bireyin yararı için çok verimli iş birlikleri yapıyoruz” dedi.

Ailedeki kanser hikayesine dikkat!

Dr. Gülay Özgön, aile bireylerinde kanser hastası olan, kendisinin de bu riski taşıyıp taşımadığını öğrenmek isteyen herkese kalıtsal kanser tarama testi yapılabileceğine dikkat çekiyor. Özgön, “Birey, eğer kansere yatkın bir genetik yapıya sahip ise doktor kontrollerini düzenli bir şekilde ayarlayarak, erken tanı ile hayatını kurtarabilir” dedi.